我和丈夫在广州市的某家医院做了遗传性耳聋基因筛查，结果显示我携带了耳聋突变基因。这个消息如同晴天霹雳，打破了我们期待已久的平静生活。我们本来计划在孩子出生前做好一切准备，包括了解可能出现的健康问题，但这个结果让我们措手不及。

我开始在网上疯狂搜索相关信息，希望找到一些安慰和解决方案。然而，大部分文章都充满了专业术语和复杂的解释，让我更加困惑和焦虑。就在这时，我发现了京东互联网医院的在线问诊服务，决定尝试一下。

通过视频连线，我与一位专业的医生进行了深入的交流。医生耐心地解释了耳聋突变的性质和可能的影响，并告诉我大部分耳聋是隐性遗传疾病，只有当父母双方都携带突变基因时，孩子才有可能出现问题。这个消息让我松了一口气，但仍然有很多疑问和担忧。

医生建议我丈夫也去做一次基因检查，以确定他是否携带同样的突变基因。如果他没有携带，那么我们的孩子就不会受到影响。这个建议让我感到非常安心，因为它意味着我们可以采取措施来保护我们的孩子免受耳聋的威胁。

在医生的指导下，我和丈夫一起制定了一个详细的计划，包括定期检查和其他必要的预防措施。虽然这段经历让我感到非常紧张和不安，但我也学到了很多关于基因突变和遗传疾病的知识，并且找到了一个可靠的在线问诊平台来帮助我解决问题。