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耳聋基因十五项检测,最后一个异常怎么办?

耳聋基因十五项检测,最后一个异常怎么办?
发表人:中医养生之道

我从未想过自己会成为一个焦虑的准妈妈。直到那天,我在长沙市的一家医院做了耳聋基因十五项检测,结果显示最后一项异常。我的心一下子就沉了下去,仿佛整个世界都变了颜色。

我立即联系了京东互联网医院的医生,希望能得到专业的解答。医生告诉我,需要查一下男方的基因情况,看看他是否携带这个基因。经过一番等待,男方的检测结果出来了,幸好他没有携带这个基因。医生说只要未来不用那种药物或者包含那种药物的药品疫苗,一般不会有问题,也不会导致先天性耳聋的情况出现。虽然医生说得很轻松,但我还是很担心,毕竟这是我们未来的孩子啊。

在医生的建议下,我们开始了严密的随访。每次去医院检查,我的心都会提到嗓子眼。好在医生一直在关注我们的情况,给我们提供了很多有用的建议和指导。慢慢地,我的焦虑情绪也得到了缓解。

这次经历让我深刻地体会到,作为准妈妈,面对未知的风险和挑战,需要有足够的勇气和智慧去应对。同时,我也感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业知识和耐心解答,让我在这个特殊的时期得到了很大的帮助和支持。

遗传性耳聋相关十五项基因检测异常的处理指南 常见症状 遗传性耳聋相关十五项基因检测异常可能会导致先天性耳聋的风险增加。常见症状包括听力下降、语言发展迟缓等。易感人群主要是有家族遗传史的孕妇和新生儿。 推荐科室 妇产科、耳鼻喉科、遗传咨询科 调理要点 1. 定期进行产前检查,了解胎儿的发育情况; 2. 避免使用可能引起耳聋的药物或疫苗; 3. 在医生的指导下,进行遗传咨询和基因检测; 4. 如果发现异常,及时采取相应的治疗措施; 5. 在孩子出生后,密切关注其听力和语言发展情况,必要时进行干预和康复训练。

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