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我怀孕31周,最近的无创筛查结果显示我的胎儿左肾稍大,医生说这是一个异常的信号,可能意味着胎儿染色体异常的风险增加。听到这个消息,我感到非常焦虑和不安。医生建议我进行羊水穿刺以获取更准确的信息,但我对这个过程和可能的结果感到恐惧和困惑。
在与医生的交谈中,我了解到羊水穿刺是一种相对安全的操作,通过B超引导下抽取羊水来进行染色体检查。虽然这个过程可能会引起一些不适,但它是目前最可靠的方法来确定胎儿是否存在染色体异常。医生也告诉我,唐筛和无创DNA筛查只是初步筛查,不能作为确诊依据。
我决定听从医生的建议,进行羊水穿刺。虽然等待结果的两周非常煎熬,但最终结果显示我的胎儿没有染色体异常。这次经历让我更加珍惜我的宝宝,也让我对医学的进步和医生的专业知识充满敬意。
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