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18三体产前筛查结果不正常,是否需要做无创检查?

18三体产前筛查结果不正常,是否需要做无创检查?
发表人:医疗星辰探秘

我和妻子在肇庆市的某医院进行了产前筛查,结果显示18三体异常。我们都很担心,毕竟这是关系到我们未出世的孩子健康的大事。我们去医院咨询医生,但医生的话让我们更迷茫了。他们说结果显示低风险,但我们仍然不放心。我们想知道是否需要进一步做无创检查来确认孩子的健康状况。

在这期间,我也在网上查找相关信息,了解到无创检查可以更准确地检测出胎儿的染色体异常。然而,这项检查需要花费两千多元,我们也很犹豫。我们不想因为自己的疏忽而影响孩子的健康,但同时也希望能够避免不必要的开销。

最终,我们决定再次咨询医生,并且询问他们如果是自己的亲戚,是否也会建议做无创检查。医生告诉我们,低风险基本上就意味着没问题,四维检查是必须的,但无创检查可以根据个人情况选择。我们听了医生的建议,决定先进行四维检查,然后再根据结果来决定是否需要做无创检查。

这次经历让我深刻体会到,面对医学问题,我们需要保持冷静,多方了解信息,听取专业人士的建议,并且根据自己的实际情况做出决策。同时,也让我对互联网医院和线上问诊有了更深的认识。通过在线平台,我们可以方便地获取到专业的医疗知识和建议,帮助我们更好地处理健康问题。

18三体综合征就医指南 常见症状 18三体综合征是一种罕见的染色体异常疾病,主要表现为智力低下、面部畸形、心脏病等症状。易感人群为怀孕的女性,尤其是高龄孕妇。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 定期进行产前检查,及时发现异常情况。 2. 如果检测出染色体异常,应及时咨询专业医生,了解治疗方案和可能的结果。 3. 在医生的指导下,选择合适的检查和治疗方法,避免盲目跟风或听信谣言。 4. 保持良好的心态和生活习惯,避免过度焦虑和压力对孕期的影响。 5. 如果需要,可以考虑进行无创检查或羊水穿刺等更精确的检查方法,以获取更详细的信息。

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