当前位置:首页>

孩子耳聋筛查异常,需要注意什么?

孩子耳聋筛查异常,需要注意什么?
发表人:康复之路

作为一名年轻的母亲,我总是小心翼翼地照顾我的孩子。所以当我带他去做耳聋筛查时,听到结果异常,我的心一下子就沉了下去。我不知道这是什么意思,也不知道这会对我的孩子产生什么影响。于是我决定寻求专业的帮助,通过京东互联网医院进行在线问诊。

在与医生的交流中,我了解到我的孩子只是携带了一个耳聋基因,并不会有耳聋的症状。这让我松了一口气,但同时也产生了更多的疑问。比如,会不会影响用药?会不会再突变?医生耐心地解答了我的问题,告诉我正常的用药不会有导致耳聋的风险,基因也不会突然出现突变。

虽然我现在已经知道了孩子的状况,但我仍然感到不安。作为一名小说家,我开始思考,如果这个故事发生在我的小说中,会是什么样子?也许主角会经历更多的挣扎和困惑,也许她会在寻找答案的过程中发现更多关于自己和家人的秘密。

耳聋基因携带者就医指南 常见症状 耳聋基因携带者通常没有明显的症状,直到他们的孩子出现耳聋问题时才会被发现。 推荐科室 遗传咨询科 调理要点 1. 定期进行听力筛查,以便及早发现问题。 2. 避免使用可能引起耳聋的药物,尤其是氨基糖苷类抗生素。 3. 如果有耳鸣等症状,及时就医。 4. 在日常生活中,注意保护耳朵,避免长时间暴露在噪音环境中。 5. 如果担心基因突变,可以进行基因检测和咨询。

本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

快速问医生

立即扫码咨询