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22周+4孕妇,胎儿染色体异常,能否继续妊娠?

22周+4孕妇,胎儿染色体异常,能否继续妊娠?
发表人:康复之路

我怀孕22周加4,最近得知胎儿染色体异常,心如刀绞。面对这个突如其来的打击,我和丈夫决定寻求专业的医疗帮助。我们来到了广州市的一家妇幼保健院,希望能找到解决的办法。

在医生的指导下,我们进行了一系列的检查和测试。医生建议我们夫妻双方都做染色体和CMA检测,以确定是否存在遗传问题。同时,医生也提醒我们,下次妊娠时可以考虑孕中期羊水穿刺,以便及早发现任何潜在问题。

尽管医生告诉我们,新发染色体异常的再次发生可能性极低,但我们仍然担心。我们问医生是否有可能是因为我怀孕初期高烧39度引起的,医生表示不排除这种可能性,但更常见的情况是在受精卵或胚胎阶段就已经发生了染色体异常。

经过深思熟虑,我们决定引产。虽然这个决定很艰难,但我们知道这是为了避免更大的痛苦。医生也建议我们,如果夫妻之一有染色体平衡易位或罗氏易位等问题,可以考虑三代试管助孕,以提高下次妊娠的成功率。

这次经历让我深刻体会到,面对疾病和困难,我们需要勇气和智慧。同时,也让我更加珍惜生命和健康,希望所有的准妈妈都能顺利度过孕期,迎接健康的宝宝。

胎儿染色体异常就医指南 常见症状 胎儿染色体异常可能导致一系列的发育问题,包括智力障碍、生长迟缓、面部畸形等。早期发现和干预非常重要,可以帮助减轻症状和提高生活质量。 推荐科室 妇产科、遗传咨询科 调理要点 1. 定期进行产前检查,包括B超和羊水穿刺等,以便及早发现任何问题。 2. 如果夫妻双方有染色体异常的风险,可以考虑进行遗传咨询和相关检测。 3. 在孕期中,注意营养均衡,避免接触有害物质,保持良好的心态和生活习惯。 4. 如果需要,可以考虑三代试管助孕等辅助生殖技术,以提高妊娠成功率和胎儿健康水平。 5. 对于已经出生的患儿,及时进行干预和治疗,包括物理治疗、语言治疗、药物治疗等,以帮助他们尽可能地发展和成长。

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