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我做了无创升级版阴性,但中唐21三体高风险1:18,还需要做羊穿吗?

我做了无创升级版阴性,但中唐21三体高风险1:18,还需要做羊穿吗?
发表人:生物医疗创新站

在广州市,一个孕妇面临着一个艰难的选择。她的中唐21三体高风险筛查结果显示为1:18,这意味着她的宝宝有较高的几率患有唐氏综合症。这种情况让她感到非常焦虑和担忧,她开始四处寻找专业的医疗建议。

通过互联网医院的线上问诊服务,她联系到了一位经验丰富的医生。医生详细地解释了她的筛查结果,并询问了她之前的唐氏血清学筛查结果。孕妇提供了所有的检查报告,医生对这些结果进行了深入的分析。

医生指出,中唐21三体高风险筛查的准确性相对较低,需要结合其他检查结果来做出更准确的判断。孕妇也提到她做了无创升级版阴性检查,医生认为这个结果比中唐筛查更可靠。医生还询问了孕妇的超声检查结果,并确认了孕周的准确性。

在医生的建议下,孕妇决定不再进行羊水穿刺检查。医生解释说,羊水穿刺虽然可以提供更精确的结果,但也存在一定的风险。考虑到孕妇的无创升级版阴性结果和超声检查结果都正常,医生认为没有必要冒险进行羊水穿刺。

孕妇对医生的专业建议和耐心解释表示感激。她终于可以放心,专注于孕期的保健和胎儿的健康成长。这个经历让她深刻认识到互联网医院和线上问诊服务的重要性和便利性,特别是在面临复杂的医疗问题时。

唐氏综合症就医指南 常见症状 唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等症状。孕妇在中唐21三体高风险筛查中发现异常结果时,应及时寻求专业医生的帮助和建议。 推荐科室 妇产科或遗传咨询科 调理要点 1. 定期进行产前检查,包括超声检查和血液筛查。 2. 如果有必要,进行羊水穿刺或绒毛取样等更精确的检查。 3. 在医生的指导下,进行适当的孕期保健和营养补充。 4. 如果宝宝确诊患有唐氏综合症,及时寻求专业的治疗和康复服务。 5. 加强家庭支持和心理疏导,帮助孕妇和家庭成员应对可能出现的挑战和压力。

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