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21三体的结果,是否就是唐氏儿?还需要做什么检查?

21三体的结果,是否就是唐氏儿?还需要做什么检查?
发表人:药事通

我曾经是一个幸福的准妈妈,直到那天的羊水穿刺结果打破了我的美梦。21号染色体三体,这意味着我的宝宝可能会有唐氏综合征。这个消息像一把利刃,深深地刺痛了我和我丈夫的心。我们在网上搜索了大量的信息,希望能找到一丝希望,但大多数的结果都指向了同一个结论:唐氏儿的出生率很高,且大多数情况下需要引产。

我们决定寻求专业的医生帮助。通过京东互联网医院的线上问诊服务,我们联系到了魏医生。魏医生耐心地解答了我们的疑问,告诉我们21三体确实是唐氏综合征的主要原因之一,并建议我们进行引产。虽然这个决定非常艰难,但我们知道这是最好的选择。

魏医生还建议我们在下次备孕前,双方都需要进行染色体检查,以避免再次出现这种情况。我们也向魏医生咨询了其他可能的检查项目,例如卵巢储备功能、精子质量等。魏医生给出了详细的解释和建议,让我们对未来的备孕充满了信心。

整个线上问诊过程非常顺利,魏医生不仅专业而且非常友善。我们感激他的帮助,也感谢京东互联网医院提供的便捷服务。即使在最困难的时刻,我们也能得到及时的医疗支持和关怀。

唐氏综合征就医指南 常见症状 唐氏综合征的常见症状包括智力发育迟缓、面部特征异常、肌肉松弛、心脏缺陷等。这些症状可能在出生时就存在,或者在婴儿期逐渐显现。易感人群主要是高龄产妇和有家族史的夫妇。 推荐科室 产科、遗传科、儿科 调理要点 1. 在怀孕前,夫妻双方都应进行染色体检查,了解自身的遗传风险。 2. 在怀孕早期,进行羊水穿刺或无创产前基因检测,及早发现可能的染色体异常。 3. 如果确诊唐氏综合征,需要与医生讨论是否继续妊娠或引产的选择。 4. 对于已经出生的唐氏儿,需要提供全面的医疗和康复支持,包括心脏手术、物理治疗、语言治疗等。 5. 家庭成员和社会也需要给予唐氏儿足够的关爱和支持,帮助他们尽可能地融入社会生活。

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