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妈妈的系统性硬皮病和肺纤维化,需要怎样的治疗和护理?

妈妈的系统性硬皮病和肺纤维化,需要怎样的治疗和护理?
发表人:医疗数据守护者

我妈妈的系统性硬皮病和肺纤维化,已经影响了她的日常生活。每天早上醒来,她的脸部肌肉都紧绷着,像被一只无形的手捏住一样。即使是最简单的动作,也会让她感到肩颈和腰部的疼痛。她的乏力感也越来越强烈,走快一点都会让她喘不过气来。这种病不仅让她身体上受苦,也让她精神上承受着巨大的压力。

我们曾经尝试过多种治疗方法,但效果都不理想。直到有一天,我在网上发现了京东互联网医院。通过线上问诊,我们得到了专业的医生的指导。医生详细地询问了妈妈的病情,并要求我们上传了相关的检查报告。他们不仅给出了详细的治疗方案,还提供了关于如何预防感染和如何进行日常护理的建议。

现在,妈妈的病情已经有所好转。虽然肺纤维化是不可逆的,但通过正确的治疗和护理,她的生活质量得到了显著提高。我们也更加了解了这个疾病,知道了如何更好地照顾她。感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业知识和耐心帮助了我们度过了最困难的时期。

系统性硬皮病和肺纤维化的治疗与护理 常见症状 系统性硬皮病和肺纤维化的常见症状包括脸部肌肉紧绷、肩颈和腰部疼痛、乏力感、走路困难等。这些症状可能会逐渐加重,影响患者的日常生活。 推荐科室 风湿免疫科 调理要点 1. 使用甲泼尼龙和吗替麦考酚酯等药物进行治疗; 2. 每天服用羟氯喹和贝前列素钠; 3. 如果有条件,可以加用抗肺纤维化的药物,如尼达尼布或吡非尼酮; 4. 在家中使用氧气机进行吸氧; 5. 注意预防感染,保持良好的个人卫生习惯。

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