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新生儿地贫筛查异常,需要紧急处理吗?

新生儿地贫筛查异常,需要紧急处理吗?
发表人:医疗数据守护者

我和老公一直期盼着小宝贝的到来,终于等到了他。然而,新生儿足底检查地贫筛查异常的结果却像一盆冷水浇灭了我们初为人父母的喜悦。我们开始在网上疯狂搜索相关信息,焦虑和恐惧笼罩着我们。幸运的是,我们找到了京东互联网医院的在线问诊服务,通过视频连线,我们与一位专业的儿科医生进行了深入交流。

医生首先安抚了我们的情绪,解释说这个结果并不一定意味着小宝贝患有地中海贫血,需要进一步的基因检查来确诊。我们也了解到,即使双方有一方携带地贫基因,宝宝的问题也不大。医生建议我们在42天后带小宝贝去医院抽血检查,并强调这不是急症,不需要过度担心。

通过这次在线问诊,我们不仅得到了专业的医疗建议,也学到了如何正确看待和处理健康问题。我们感激京东互联网医院提供的便捷、快速和高效的服务,它让我们在最需要的时候得到了帮助和支持。

新生儿地贫筛查异常的处理指南 常见症状 地中海贫血的常见症状包括贫血、黄疸、肝脾肿大等。新生儿地贫筛查异常可能是其中的一种表现形式,需要及时就医进行确诊和治疗。 推荐科室 儿科或血液科 调理要点 1. 定期进行基因检查,了解是否携带地贫基因; 2. 遵循医生的治疗方案,按时服药; 3. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累和感染; 4. 注意饮食营养,多吃富含铁质的食物; 5. 定期复查,监测病情变化。

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