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34岁孕妇唐筛21三体高风险,羊水穿刺结果显示三体,如何处理?

34岁孕妇唐筛21三体高风险,羊水穿刺结果显示三体,如何处理?
发表人:健康驿站

我是一个34岁的孕妇,怀着对新生命的期待和喜悦。然而,这一切都在唐筛结果出来后改变了。21三体高风险的结果让我陷入了深深的恐惧和焦虑中。我开始频繁地上网搜索相关信息,希望能找到一些答案或者解决方案。最终,我决定寻求专业的医疗帮助,通过京东互联网医院进行在线问诊。

在与医生的交流中,我了解到羊水穿刺结果显示我的胎儿确实存在21三体问题。医生解释说,这种情况通常是由胎儿自身的染色体变异引起的,夫妻双方也可以去检查染色体。虽然再发风险不算高,但考虑到胎儿的健康和生活质量,医生建议我终止妊娠。听到这个消息,我感到心如刀绞,泪水止不住地流淌。然而,我也知道这是最好的选择,为了避免将来更大的痛苦和困扰。

在医生的指导下,我决定尽快进行引产手术。虽然这个过程很痛苦,但我知道这是必要的。同时,医生也建议我和丈夫去检查染色体,以便更好地了解我们的遗传情况和未来的生育计划。这个经历让我深刻地认识到,面对健康问题时,我们需要勇敢地面对现实,寻求专业的医疗帮助,并做出明智的决策。

21三体综合征就医指南 常见症状 21三体综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等症状。易感人群包括高龄孕妇、有家族史的孕妇等。 推荐科室 产科、遗传咨询科 调理要点 1. 如果孕妇被诊断出21三体综合征,应及时与医生沟通,了解情况并制定相应的处理方案。 2. 孕妇和其伴侣可以进行染色体检查,以便更好地了解遗传情况和未来的生育计划。 3. 如果决定终止妊娠,应在医生的指导下进行引产手术,避免自行处理造成的风险。 4. 在日常生活中,孕妇应注意保持良好的心态,避免过度焦虑和压力,合理安排休息和饮食。 5. 如果有需要,可以寻求心理咨询和支持,帮助自己和家人更好地应对和处理这种情况。

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