我妈妈的原发性血小板增多症已经持续了六年。起初，医生开了羟基尿片，血小板数一直保持在700左右。然而，最近几个月，情况开始恶化。即使一天服用三片羟基尿片，血小板数也在不断上升，最高达到了1200。我们非常担心，因为这可能意味着病情的恶化，甚至可能转化为骨髓纤维化。

我们在成都，决定去华西医院寻求帮助。医生建议首先进行血小板分离术，然后再考虑其他治疗方案。虽然我们之前在第五人民医院接受过治疗，但医生认为华西医院的设备和技术更先进，可能会有更好的效果。我们决定听从医生的建议，进行分离术。

在等待手术的过程中，我开始思考为什么我的妈妈会得这种病。原发性血小板增多症是一种罕见的血液疾病，通常与遗传有关。我的家族中没有人有类似的病史，所以这可能是一个突变。无论如何，我们都希望通过这次手术，能够控制病情的发展，延缓或避免可能的并发症。