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唐筛21三体临界风险,需要做哪些检查?

唐筛21三体临界风险,需要做哪些检查?
发表人:医疗之窗

我32岁,二胎,现在18周,唐筛结果21三体结果临界风险,1:885。这个消息如同晴天霹雳,打破了我原本平静的生活。我的心情从期待和兴奋转变为担忧和恐惧。每天晚上,我都会在网上搜索相关信息,试图找到一些安慰和解决方案。终于,在一个互联网医院的平台上,我找到了一个专业的医生。

通过线上问诊,医生详细解释了我的情况,并推荐了无创DNA或无创DNA plus以及羊水穿刺等检查方法。医生还告诉我,无论结果如何,都有相应的治疗方案和支持系统。他的专业知识和温暖的态度让我感到安心和放心。

在医生的指导下,我进行了进一步的检查,并最终得知宝宝并没有21三体综合征。这个结果让我如释重负,感激不尽。互联网医院和线上问诊为我提供了及时、专业的帮助,让我在困难时刻得到了支持和安慰。

21三体综合征就医指南 常见症状 21三体综合征的常见症状包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等。易感人群主要是高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科、儿科等科室都可以进行相关检查和治疗。 调理要点 1. 定期进行产前检查,及早发现问题; 2. 如果检查结果异常,应及时就医,听从医生的建议; 3. 在医生的指导下,选择合适的治疗方案; 4. 注意孕期营养和休息,保持良好的心态; 5. 加强对宝宝的早期干预和康复训练,提高生活质量。

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