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两胎都有问题,想知道是基因问题吗?

两胎都有问题,想知道是基因问题吗?

我和丈夫的两胎都有问题,第一胎40天就停孕了,第二胎唐氏筛查有问题,影像显示柠檬头、香蕉小脑、耳朵低于眼水平、小下颌、左肾囊性发育不良,脊柱裂(因为宝宝姿势位置不好)没有看到明显的,所以不能排除。我们非常焦虑和担忧,想知道这是否是基因问题,如何规避风险。

通过京东互联网医院的线上问诊,我们得到了专业的医学建议。医生详细询问了我们的病情情况,包括孕周、筛查情况等,并要求我们上传唐筛和彩超的报告单。医生还询问了我们夫妻双方以及第一次停育的胚胎是否做过基因检查,了解了我们的家族病史。最终,医生建议我们进行羊水穿刺进一步检查,并在20周再次进行超声确认是否存在神经管畸形。

这次线上问诊让我们感到非常安心和放心。医生不仅给出了专业的医学建议,还提供了温暖的人文关怀。我们深刻体会到,互联网医院的线上问诊服务为我们提供了便捷、高效、专业的医疗服务,极大地缓解了我们的焦虑和担忧。

神经管畸形就医指南 常见症状 神经管畸形是一种先天性疾病,常见症状包括脊柱裂、脑积水、无脑儿等。易感人群主要是孕妇,特别是孕早期未能摄入足够叶酸的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科、神经外科等科室都可以进行相关检查和治疗。 调理要点 1. 孕前和孕早期补充叶酸可以有效预防神经管畸形的发生。 2. 定期进行产前检查,及时发现和处理问题。 3. 如果有家族病史,建议进行遗传咨询和基因检测。 4. 对于已经确诊的神经管畸形,需要根据具体情况进行手术治疗或其他相关治疗。 5. 在日常生活中,保持良好的生活习惯和饮食习惯,避免接触有害物质和环境污染物。
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