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系统性红斑狼疮并发抗磷脂综合征,凝血功能异常怎么办?

系统性红斑狼疮并发抗磷脂综合征,凝血功能异常怎么办?
发表人:生命之光传递者

我曾经是一名年轻的母亲,生活中充满了欢声笑语。然而,两年前的一天,我的生活被系统性红斑狼疮和抗磷脂综合征打乱了。这些疾病让我感到无助和恐惧,尤其是在我怀孕并生下小孩后,凝血功能异常的问题更是让我心力交瘁。

在这段艰难的时期,我尝试了各种治疗方法,包括服用华法林。但是,我的血凝INR比值仍然异常,给我带来了极大的焦虑和困扰。幸运的是,我找到了一个在线医生,他热情、专业地指导我调整用药,并最终解决了我的问题。

通过这次经历,我深刻体会到互联网医院和线上问诊的重要性。它们不仅可以提供及时的医疗帮助,还能让患者在家中就能得到专业的治疗建议,极大地提高了就医效率和便利性。

系统性红斑狼疮并发抗磷脂综合征就医指南 系统性红斑狼疮并发抗磷脂综合征 系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,会引起全身多系统损害。抗磷脂综合征是一种与血栓形成相关的自身免疫性疾病。两者同时存在会增加血栓形成的风险,需要及时治疗和管理。 推荐科室 风湿免疫科、血液科 调理要点 定期监测血凝INR比值,根据医生建议调整华法林或其他抗凝药物的用量。 避免使用可能影响血凝功能的药物或补品,例如阿司匹林、维生素E等。 保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动和充足休息。 定期复查,及时发现并处理任何可能的并发症或副作用。 遵循医生的治疗方案和建议,积极参与治疗和管理过程。

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