我还记得那天，医生的话像一把利刃，刺穿了我心脏。我的宝宝被诊断出先天性甲低，这个消息让我措手不及。作为一个母亲，我感到无助和恐惧。为什么我的孩子会得这种病？我和丈夫都没有家族史，前两个孩子也没有这种病。这些问题在我脑海中不断回荡。

我开始疯狂地搜索相关信息，希望能找到一些解决方案。然而，网络上的信息五花八门，让我更加困惑。我甚至开始怀疑医生的诊断，是否有可能是误诊？

在这个时候，我遇到了伍医生。他的专业知识和耐心解答了我所有的疑问。他告诉我，先天性甲低并不是典型的遗传病，不需要有家族史。同时，他也提醒我，治疗甲低需要长期服药和定期复查，不能掉以轻心。

伍医生还分享了他六年前在浙江省儿童医院遗传代谢科进修甲低这个疾病的诊疗经历。他说，按时服药复查的孩子，发育都很正常。这让我对治疗甲低有了更多的信心。

虽然伍医生说三岁可能停药，但我仍然很担心。所以我决定去上一级医院复查，希望能得到更多的专业意见。伍医生推荐我去省儿童医院或湘雅附二，找对这方面比较权威的医生进行咨询。

在这个过程中，我深刻体会到互联网医院或者线上问诊的重要性。通过网络平台，我可以随时随地与医生交流，获取专业的医疗建议和支持。这种方式不仅节省了时间和精力，也让我们这些远离大城市的患者能够享受到优质的医疗资源。