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我从来没有想过,自己会被硬皮病缠上。刚开始只是左臂肌肉发硬,变色,身上多处出现斑点,之前发现有两处有斑点,这几天突然发现变多,无疼痛感。哈一大做了个病理和血液化验,图片上有结果。患病时间:一个月内;
我慌了,四处寻医问药,最后在互联网医院找到了这位医生。起初我只是抱着试一试的心态,毕竟网上看病总是让人有些不放心。但是这位医生却让我刮目相看。从他的语气中,我能感受到他对我的关心和专业的态度。我们详细讨论了我的病情,他告诉我这是局限性硬皮病,并且不会发展成系统性硬皮病。听到这个消息,我松了一口气。
医生推荐我使用协和医院的自制硬皮病特制药,效果不错。虽然我很想亲自去协和医院看病,但是由于我所在的边境城市不方便去北京,医生建议我通过APP挂号并邮寄药物。虽然我没有面诊过,但医生告诉我可以通过APP提前一周注册后抢号,挂到他的号就可以邮寄药物了。
在医生的指导下,我开始了治疗。虽然这药很便宜,但是我知道这病需要长期用药,可能要2~3年。医生也告诉我,这种药物是终身用药。虽然这个消息让我有些沮丧,但我也明白,健康比什么都重要。
现在,我每天都在等待着药物的到来,希望它能帮助我战胜这场病魔。同时,我也在调整自己的生活方式,遵循医生的建议,保持良好的心态和饮食习惯。虽然这段时间很艰难,但我相信,只要我坚持下去,总有一天我会战胜这场病魔。
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