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14周多胎儿7号三体综合症高风险,需不需要做穿刺?

14周多胎儿7号三体综合症高风险,需不需要做穿刺?
发表人:智慧医疗先锋者

我和我的丈夫一直渴望拥有一个健康的宝宝。然而,当我怀孕14周时,医生告诉我我们的胎儿可能患有7号三体综合症,风险很高。这个消息像晴天霹雳一样打击了我们。我们开始四处寻找专业的医疗建议,希望能找到一个解决方案。

在网上搜索时,我偶然发现了京东互联网医院。他们提供在线问诊服务,能够连接到全国各地的专家。我们决定试一试,希望能从中找到一些答案。

通过图文问诊,我将我们的检查报告发送给了医生。医生告诉我们,如果明确诊断为7号三体综合症,可能需要引产。这个消息让我们感到非常沮丧和无助。但是,医生也提醒我们,目前的检查结果还不能确定是否真的患有这种疾病,需要进一步的检查和确认。

我和丈夫开始研究这个疾病,了解到它是一种由遗传因素引起的染色体异常。我们都没有遗传病史,第一次怀孕时也做过羊水穿刺,双方基因都没有异常。医生解释说,即使没有家族病史,精子或卵子在结合时也可能出现问题,导致这种情况发生。

我们继续与医生交流,了解到无创产前基因检测的准确率已经达到了99%。这让我们感到一丝希望。我们决定等到18周再做进一步的检查,希望能得到更明确的结果。

在这段时间里,我们经历了各种情绪的波动。从最初的震惊和恐惧,到后来的接受和坚强。我们明白,作为父母,我们需要为我们的孩子做出最好的决定。无论结果如何,我们都会全力以赴地爱护和照顾他们。

7号三体综合症就医指南 常见症状 7号三体综合症是一种罕见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、生长迟缓等症状。易感人群包括所有怀孕的女性,尤其是高龄孕妇和有家族病史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 定期进行产前检查,包括超声波检查和无创产前基因检测。 2. 如果检查结果显示高风险,应及时与医生沟通,制定合适的治疗方案。 3. 在医生的指导下,可能需要进行羊水穿刺或其他进一步的检查以确定诊断。 4. 如果确诊为7号三体综合症,需要根据具体情况和医生的建议,决定是否继续妊娠或进行引产。 5. 无论结果如何,孕妇和家属都需要得到充分的支持和关爱,包括心理咨询和社会资源的帮助。

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