我和丈夫一直盼望着小宝贝的到来，终于在某一天，我们的愿望实现了。然而，刚出生不久的听力筛查结果却让我们心如刀绞——小宝贝没有通过。我们急忙带他去做了进一步检查，医生告诉我们小宝贝的GJB2基因第三个位点存在杂合突变，这可能会影响他的听力和说话能力。我们感到非常焦虑和无助，担心这会给小宝贝的未来带来巨大的影响。

在医生的建议下，我们带小宝贝去做了听力复查和基因检测。结果显示，小宝贝的一个耳朵听力中度受损，但还能听到一些声音。医生告诉我们，虽然基因突变可能会影响听力，但并不一定会完全失聪。我们需要密切关注小宝贝的听力变化，并进行必要的治疗和康复训练。

经过一段时间的治疗和训练，小宝贝的听力有所改善。我们也开始教他使用助听器，并鼓励他多与人交流。虽然这条路并不容易，但我们坚信，只要我们一家人团结在一起，小宝贝一定能够克服困难，过上正常的生活。