我和老公一直盼望着小生命的到来，终于在今年春天，我怀孕了。我们都很高兴，期待着这个小天使的降临。然而，在我16周的产检中，医生告诉我有一个不好的消息：我的21-三体综合征风险值是1:338。这意味着我的宝宝可能会有智力障碍或其他健康问题。我感到非常震惊和害怕，不知道该怎么办。

我开始疯狂地搜索相关信息，了解到21-三体综合征是一种常见的染色体异常，会导致唐氏综合征。这种疾病会影响宝宝的智力和身体发育，甚至可能导致心脏病和其他健康问题。我越来越焦虑，担心我的宝宝会受到影响。

在网上，我找到了京东互联网医院的在线问诊服务。通过这个平台，我可以直接与专业的医生交流，获取专业的医疗建议。我上传了我的检查报告，医生很快就回复了我。他们建议我做无创DNA检测或羊水穿刺，以确定宝宝是否真的有染色体异常。虽然这些检查有一定的风险，但医生说这是目前最可靠的方法来确诊21-三体综合征。

我和老公商量了一下，决定先做无创DNA检测。这个过程很简单，只需要抽取一些血液样本就可以了。几天后，我们得到了结果：宝宝确实有21-三体综合征。我们感到非常难过和失望，但也庆幸我们及时发现了问题，可以采取相应的措施来帮助宝宝。

医生建议我们在孕期进行密切监测，并在宝宝出生后提供必要的治疗和支持。他们还告诉我们，虽然21-三体综合征是一种严重的疾病，但许多患儿可以通过早期干预和适当的治疗获得更好的生活质量。我们决定积极面对这个挑战，为我们的宝宝提供最好的照顾和支持。