我家宝宝出生后不久就开始出现了乳糖不耐受的症状。刚开始我们并没有太在意，直到他开始拉稀粑粑并伴有酸臭味。我们带他去看了医生，医生诊断他是乳糖不耐受，需要服用乳糖酶。我们按照医生的建议给宝宝服用了乳糖酶，情况有所好转。但是，几个月过去了，我们开始担心是否需要一直给宝宝服用乳糖酶。

在一次线上问诊中，我向医生提出了这个问题。医生告诉我，乳糖不耐受有先天和后天两种情况。如果是先天性缺乏乳糖酶，那么宝宝可能需要终身服用乳糖酶。但如果是后天因肠道受损引起的乳糖不耐受，情况可能会有所不同。医生建议我们做一个检查来确定宝宝的具体情况。

我们尝试在当地的三甲医院进行检查，但遗憾的是他们没有提供这种服务。医生建议我们去儿童医院进行检查。虽然这增加了我们的麻烦，但我们知道这是为了宝宝的健康着想。

在等待检查结果的过程中，我开始思考为什么我们不能在当地的医院进行检查。是不是因为我们的医疗资源分配不均？是不是因为我们的医生缺乏相关知识？这些问题让我开始关注互联网医院和线上问诊的发展。毕竟，在线上问诊中，我得到了专业的建议和指导，解决了我在当地无法解决的问题。