我和丈夫都携带着多囊肾基因，两次怀孕的胎儿都有问题。第一次怀孕时，我和丈夫都没有意识到这个问题的严重性，直到医生告诉我们，胎儿有多囊肾和多指的症状。我们心如刀绞，决定终止妊娠。第二次怀孕，我们更加小心翼翼，但结果依然不尽人意。我们开始寻求专业的医疗帮助，进行了基因检测，结果显示我们俩都携带这种基因。

在与医生的在线咨询中，我了解到多囊肾是一种显性遗传疾病，虽然基因检测可以帮助预测风险，但并不能完全保证。医生建议我们去医院遗传学科就诊，并提醒我们，如果概率太大，可以申请胎儿性别鉴定。我们也考虑了试管婴儿的选项，但需要进一步咨询遗传医学科。

这段时间，我和丈夫都非常焦虑和担忧。我们不仅要面对未来的不确定性，还要承受巨大的心理压力。然而，通过与医生的交流和了解更多的信息，我们开始逐渐接受这个事实，并寻找适合我们的解决方案。我们决定在下次怀孕前，先进行全面的检查和评估，以便做出更明智的决策。