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18三体综合征风险值1:299算高风险吗?

18三体综合征风险值1:299算高风险吗?
发表人:医疗故事汇

我从未想过,自己会在30岁的年纪面临这样的选择。怀孕18周,做了唐筛,结果显示18三体综合征的风险值高达1:299。这个数字像一把利刃,深深地刺痛了我和丈夫的心。我们开始四处寻找答案,希望能找到一线生机。

在某次线上问诊中,我遇到了这位医生。他的专业知识和温暖的态度让我感到安慰。经过一番详细的解释,我终于明白了这个数字的含义。18三体综合征是一种严重的染色体异常,会导致孩子出生后出现各种畸形和智力障碍。医生建议我们做进一步的检查,包括系统彩超和羊水穿刺,以确定胎儿是否真的患有这种疾病。

在等待检查结果的日子里,我和丈夫经历了无数次的煎熬和挣扎。我们不敢想象,如果孩子真的患有这种疾病,我们该如何面对?我们是否有足够的勇气和能力去承担这个责任?

最终,检查结果证实了我们的担忧。医生再次提醒我们,孩子出生后将会给家庭带来巨大的负担。我们需要做出一个艰难的决定。经过深思熟虑,我们决定放弃这个孩子。虽然这是一个痛苦的选择,但我们知道这是最好的决定。

回顾这段经历,我深深地感激那位医生。他的专业知识和人性化的关怀帮助我们度过了最困难的时刻。同时,我也意识到,互联网医院和线上问诊的重要性。它们为我们提供了便捷的就医途径,让我们可以在第一时间得到专业的医疗建议和支持。

18三体综合征:了解、预防和治疗 常见症状 18三体综合征的患儿通常会出现发育迟缓、智力障碍、小头颅、唇腭裂、上睑下垂等症状。同时,他们也可能有骨胳、泌尿生殖系统的畸形,心脏的严重畸形,以及皮肤的皱褶、皮嵴和毛发异常等问题。 推荐科室 产科或遗传科 调理要点 1. 定期进行产前检查,包括唐筛和系统彩超等项目。 2. 如果检查结果显示高风险,应及时进行羊水穿刺等进一步检查。 3. 在医生的指导下,选择合适的治疗方案,可能包括放弃胎儿或进行特殊的医疗干预。 4. 在整个过程中,保持良好的心态和情绪状态,寻求家人和朋友的支持和理解。 5. 如果需要,寻求专业的心理咨询和辅导,帮助自己和家人更好地应对和处理这个问题。

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