我一直担心自己和女儿的视力问题。母亲在34岁时就出现了夜盲症状，虽然现在78岁了，但仍然保留了一定的视力。作为她的女儿，我在40岁时已经近视550度，略有散光。每年体检，眼底都正常，直到去年体检时，眼压略高。经过进一步检查，没有发现任何问题。我的女儿今年24岁，近视300度，幸运的是她没有其他问题。我们母女都很关心是否会出现色素变性的问题。

我开始在网上搜索相关信息，了解到眼底色素变性是一种遗传性疾病，可能会导致视力丧失。然而，关于其遗传方式和概率的信息却五花八门，让我更加焦虑。于是我决定寻求专业医生的帮助，通过京东互联网医院进行线上问诊。

医生告诉我，眼底色素变性的遗传方式有很多种，包括伴性遗传、不伴性遗传和线粒体遗传。有时还会出现隔代遗传的情况，即母亲不发病，祖父母和子女发病。医生建议我们进行基因型检查或眼电图，以确定是否存在遗传风险。虽然目前没有好的治疗方法或预防方法，但我们可以通过日常生活中的小改变来保护视力，例如避免长时间盯着屏幕、定期休息眼睛等。医生也提醒我们，服用维生素A并不能有效预防或治疗眼底色素变性。

这次线上问诊让我感到安心和放心。虽然我们可能无法完全避免遗传风险，但至少我们可以通过科学的方法来了解和管理这种风险。同时，我也意识到，保持良好的生活习惯和定期体检对于预防和早期发现疾病至关重要。