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渐冻人后期没钱治疗怎么办?神经元损伤求助

渐冻人后期没钱治疗怎么办?神经元损伤求助
发表人:医疗故事汇

我曾经是一个活泼开朗的年轻人,直到那天我被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症(ALS),也就是所谓的“渐冻人”。起初,我并没有太在意,毕竟我年轻,身体强壮。但随着时间的推移,症状越来越明显,吞咽困难、无力咳痰,甚至需要气管切开。这些都让我感到非常绝望和无助。

更糟糕的是,我的家庭并不富裕,无法承担昂贵的治疗费用。我开始四处寻找帮助,希望能找到一种有效的治疗方法。然而,医生告诉我,目前尚无有效的治疗方案,只能对症支持治疗,暂无有效逆转方法。这让我感到非常沮丧和无助。

在我最需要帮助的时候,我偶然发现了京东互联网医院。通过线上问诊,我得以与专业的医生进行交流,了解到更多关于ALS的信息,并且得到了针对性的建议和指导。虽然这并不能治愈我的病,但至少让我感到不那么孤单和无助。

我希望我的经历能够帮助其他人,特别是那些像我一样面临类似困境的人。不要放弃希望,总会有办法去应对生活中的挑战。即使在最黑暗的时刻,也要记住,你并不孤单。

ALS疾病就医指南 常见症状 肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种神经系统疾病,主要影响大脑和脊髓对肌肉的控制。常见症状包括肌肉无力、萎缩、痉挛、吞咽困难、呼吸困难等。随着病情的发展,患者可能需要依赖呼吸机和其他辅助设备来维持生命。 推荐科室 神经内科 调理要点 1. 对症支持治疗:包括物理治疗、呼吸治疗、营养支持等。 2. 药物治疗:如riluzole(利鲁唑)等可以延缓病情进展。 3. 心理支持:ALS患者和家属需要得到心理支持和咨询,帮助他们应对疾病带来的压力和挑战。 4. 生活方式调整:保持健康的生活方式,包括合理饮食、适当运动等,可以帮助患者更好地管理病情。 5. 参与临床试验:如果有机会,患者可以考虑参与ALS的临床试验,可能会有新的治疗方法出现。

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