我还记得那个晚上，我的心情像被投入了冰窖。无创DNA显示21三体高风险，怎么办？这个问题在我脑海中回荡。从医生那里得知，胚胎有染色体异常，这意味着我的宝宝可能会面临一系列健康问题。我感到无助和绝望，仿佛世界都在我面前崩塌。

我开始疯狂地搜索相关信息，希望能找到一丝希望。然而，所有的结果都指向同一个结论：21三体综合征是一种无法治愈的遗传疾病。我的心情跌入谷底，我甚至开始怀疑自己的身体，为什么我会有这样的问题？

在医生的建议下，我和我的伴侣进行了染色体检查。结果显示，问题并不是出在我们身上，而是从一开始的孕卵就存在异常。这个消息让我更加沮丧，但同时也让我释怀了一些。至少我们知道了问题的根源，并且可以开始寻找解决方案。

经过深思熟虑，我们决定进行羊水穿刺以获取更准确的诊断结果。虽然翻盘的机率很小，但我们仍然抱有一线希望。等待结果的日子里，我经常在夜深人静时想起这个问题，心中充满了焦虑和恐惧。

最终，结果证实了我们的担忧。宝宝确实患有21三体综合征。我们决定放弃这个孩子，虽然这是一个艰难的决定，但我们知道这是最好的选择。这个经历让我更加珍惜生命，也让我对医疗行业有了更深的理解和尊重。