我还记得那天,接到医生的电话,我的心一下子就沉了下去。我的女儿,才三岁,怎么可能患上神经元胶质瘤?我和丈夫都蒙了,仿佛世界崩塌了一样。我们匆忙赶到医院,医生告诉我们,肿瘤是低级别的,预后还算不错,但需要定期复查。我们如释重负,感谢医生给了我们希望。
在接下来的日子里,我们开始了漫长的治疗和康复之路。每三个月,我们都要带女儿去做核磁共振检查,观察肿瘤的变化。每次检查前,我的心都会揪紧,生怕听到不好的消息。幸运的是,肿瘤一直没有复发,我们的女儿也在逐渐恢复中。
我很感激互联网医院和线上问诊平台,它们让我们可以在家中就能得到专业的医疗服务。尤其是在疫情期间,线上问诊成为了我们唯一的选择。通过视频会议,我们可以与医生面对面交流,咨询问题,获取最新的治疗方案。这种便捷的服务大大减轻了我们的负担,让我们可以更好地照顾女儿。
我也想借此机会,呼吁大家关注神经元胶质瘤这个疾病。虽然它相对罕见,但一旦发生,会给患者和家庭带来巨大的压力。我们需要更多的科普和宣传,让公众了解这个疾病的特点和治疗方法。只有这样,我们才能更好地预防和治疗神经元胶质瘤,给更多的患者带来希望和生机。
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