我还记得那天，我的心情就像被一只无形的手紧紧攥住一样。我的宝宝，才11天大，眼睛却只能睁开一条缝。作为一个新手妈妈，我感到非常焦虑和无助。是不是我的宝宝有什么问题？我开始在网上搜索相关信息，希望能找到一些答案。

在京东互联网医院上，我找到了一个专业的医生进行在线咨询。医生很耐心地听完了我的描述，并且要求我拍一张宝宝的照片给他看。通过照片，医生初步判断宝宝的眼睛问题可能与基因染色体有关，建议我们去儿童专科医院的遗传科进行进一步检查。

我和我的丈夫都很担心，宝宝会不会有唐氏综合症？医生安慰我们说，唐氏综合症的可能性不大，但仍然需要进行详细的检查。我们决定按照医生的建议，去儿童医院的遗传科进行检查。

在等待检查结果的日子里，我经常回想起医生的话，试图从中找到一些安慰。同时，我也开始学习更多关于基因染色体疾病的知识，希望能够更好地理解宝宝的状况。

最终，检查结果显示宝宝确实有一种罕见的基因染色体疾病。虽然这个结果让我们感到震惊和失落，但我们也知道，我们需要面对现实，积极寻找治疗方案。医生给我们提供了一些调理要点和治疗建议，我们将全力以赴，帮助宝宝战胜这个疾病。