我是一位年轻的母亲，我的小孩20个月大，最近在一次例行检查中发现他的C3和C24指标偏高。这个消息就像晴天霹雳一样打击了我。作为一个普通人，我对这些专业术语一无所知，但我知道这可能意味着我的孩子患有某种遗传代谢病。我的心情从焦虑到恐惧，仿佛整个世界都在崩塌。

我开始疯狂地搜索相关信息，希望能找到一些答案。然而，网络上的信息五花八门，让我更加困惑和担忧。最后，我决定寻求专业医生的帮助，通过京东互联网医院进行在线咨询。

在与医生的交流中，我逐渐了解到C3和C24高可能是甲基丙二酸血症的迹象，这是一种罕见的遗传代谢病。医生建议我进行尿有机酸检测和基因检测，以便更准确地诊断。虽然等待结果的过程很煎熬，但我知道这是必要的步骤。

在等待期间，我也开始关注孩子的其他症状，例如头围偏小和大运动落后。这些都可能是疾病的表现。医生也提醒我，除了甲基丙二酸血症外，还需要排除其他可能的原因，例如肾上腺脑白质营养不良等。

这次经历让我深刻认识到，面对未知的疾病和症状，我们需要保持冷静，寻求专业的医疗帮助。同时，也要学会如何正确地使用互联网资源，避免被错误或不完整的信息误导。最重要的是，无论结果如何，我们都要有勇气和信心去面对和应对。