我记得那天阳光明媚，微风拂面，仿佛是世界上最美好的日子。然而，我的心情却如同被乌云笼罩一般。手中紧握着一张羊水穿刺检查报告，我的双胎之一被诊断出15号染色体缺失1.15MB，这意味着什么？我不知道，但我知道这不是一个好消息。

我匆忙地打开京东互联网医院的APP，开始了一场与医生的图文问诊。医生要求我上传检查单，我将图片发送过去，心中充满了焦虑和期待。医生回复说核型和FISH都没有问题，但我知道这只是暂时的安慰。我的心依旧悬着，像一根紧绷的弦，随时可能断裂。

我告诉医生，我的双胎之一已经无心畸胎停育了，这次羊水穿刺检查是为了确保另一个孩子的健康。医生让我重新拍摄检查单，因为图片太模糊了。我解释说报告单不在我手边，只有这张图片。医生沉默了一会儿，然后说：“请稍等。”

我等待着，心跳加速，仿佛时间被拉长了无数倍。终于，医生回复了：“15号染色体缺失，有可能会存在智力障碍，建议你们夫妻也检查一下这个染色体，如果你们有同样的情况，但你们是正常的，那么这个孩子一般是正常的。”

我感到一阵恐慌，我的孩子会有智力问题吗？我和丈夫都没有做过这个检查，我们是否也携带着这个缺失？我问医生这个问题的概率有多大，医生说需要知道我们夫妻的检查结果才能确定。我的心情更加复杂了，既希望孩子健康，又担心自己和丈夫可能存在问题。

医生建议我们可以考虑不要这个孩子，如果不是很难怀孕的体质。我的心如同被刀割一般，放弃一个生命，真的可以吗？我问医生，这个概率有多大，医生再次强调需要我们夫妻的检查结果。我的心情像过山车一样起伏不定，既希望孩子健康，又担心自己和丈夫可能存在问题。

我感谢医生的建议，但我知道我需要更多的时间和信息来做出决定。我决定和丈夫一起去做这个检查，了解更多关于我们自己的情况。同时，我也开始关注其他家庭是否遇到过类似的问题，希望能从他们的经历中找到一些答案和安慰。

这次经历让我深刻地体会到，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们能分享一下你们的经历和感受。我们一起面对生活中的挑战，互相支持和鼓励。