我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛是世界上最美好的日子。然而，当我拿到检查报告时，我的心一下子沉了下去。22号染色体缺失，这几个字像一把利刃，刺穿了我所有的希望和梦想。

我急忙联系了京东互联网医院，希望能找到一线生机。医生接通了视频，面容严肃，语气却温柔：“你好，这种情况是可以导致宝宝发育畸形的。”我心中一紧，感觉自己的世界正在崩塌。

“正常的可能性比较小。”医生的话像一盆冷水，浇灭了我所有的期待。我不禁问道：“我想问问这个还需要进一步什么检查？”

医生建议我做羊水穿刺，虽然这项检查有一定的风险，但它是目前最可靠的方法来确定胎儿是否有染色体异常。我犹豫了一下，毕竟这是我第二胎，第一胎什么事都没有，这个结果让我措手不及。

“一个孩子一个基因。”医生的话让我心中一震，我开始思考这个问题的深度和广度。接下来的备孕中，我需要注意什么？医生建议我和丈夫都去检查双方染色体，避免再次出现这种情况。

我问道：“你的意思是每一个都不一样吗？”医生点头：“是的，每个人的基因都是独一无二的。”

在接下来的日子里，我和丈夫都做了染色体检查，结果显示我们都没有问题。然而，这并不能改变当前的现实。我开始担心这个胎儿的未来，是否会有不一样的后果？

医生再次强调：“必须做了羊水穿刺才可以确定。”我知道这是一条艰难的路，但我必须走下去。因为我不能放弃这个小生命，也不能放弃我和丈夫的梦想。

在等待检查结果的日子里，我经常回想起医生的话：“发育畸形。”每一个染色体都会有各自的那个畸形是吧？我不禁想象这个小生命可能会面临的困难和挑战。

最终，检查结果出来了，虽然有畸形的可能性，但并不是绝对的。我和丈夫决定继续保胎，给这个小生命一个机会。我们知道这条路不会平坦，但我们愿意一同面对所有的挑战。

在这个过程中，我深深感激京东互联网医院的医生和工作人员，他们的专业和耐心给了我极大的帮助和支持。同时，我也想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以一起分享经验和感受，互相支持和鼓励。