我记得那天，阳光透过窗户洒进来，照亮了整个房间。我的心情却像外面的天气一样阴沉。2019年11月，我的世界被一场突如其来的疾病打乱了。起初，我只是感到头晕和乏力，没太在意。但随着时间的推移，症状越来越严重，直到我完全失去了意识。

在上海华山医院，医生们怀疑我患上了克雅氏病。这个名字听起来就像一个噩梦。然而，2020年1月，中国国家疾控中心的专家们却否定了这个诊断。他们说我不符合克雅氏病的标准。可我依然卧床不起，无法说话，视力也逐渐消失。我的家人和我都陷入了绝望。

我只能通过听觉和触觉感知周围的世界。每天，我的家人都会喂我稀饭，虽然我不能说话，但我能感受到他们的爱和关心。每一口饭都像是一种安慰，告诉我我不是孤单的。

在这段漫长而黑暗的日子里，我经常想起医生的话：“这种患者主要就是找原因。”我知道他们在努力寻找答案，但我也知道这是一条艰难的路。罕见病的诊断总是充满挑战和不确定性。

我在家里已经躺了一年多了，我的家人和我都渴望找到一个解决方案。终于，在2020年底，我们决定去北京看看。北京的医疗水平相对较高，可能会有更多的希望。

我不知道未来会怎样，但我知道我不能放弃。每一天都是一个新的开始，每一次呼吸都是一次机会。我会继续战斗，直到找到答案，直到我能重新站起来，重新拥抱这个世界。

如果你也遇到了类似的情况，或者知道任何可能的线索，请不要犹豫，和我分享。我们可以一起寻找答案，一起走出黑暗。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！