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唐筛21三体高风险通过无创DNA检查,结果如何?

唐筛21三体高风险通过无创DNA检查,结果如何?
发表人:健康百科

我还记得那天,手里攥着唐筛的报告单,心跳如鼓。21三体高风险,1:35的概率,数字就像一把利刃,直戳我的心脏。医生建议做羊水穿刺,但我不敢。想起那些可能的并发症,我的心就像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。

在京东互联网医院的图文问诊中,我遇到了这位医生。他的语气温和,像一股清流,缓缓流过我焦虑的心田。他推荐我做无创DNA检查,告诉我这项技术可以在不伤害胎儿的情况下,准确地检测出一些常见的染色体异常。我犹豫了一下,但最终还是选择了这条路。

等待结果的日子里,我像一只被困在笼子里的鸟,焦虑不安。每天都在想象最坏的结果,担心宝宝会有问题。直到那天,医生发来消息:“结果出来了,低风险。”我一瞬间泪如雨下,心中的大石头终于落地。

医生告诉我,尽管羊水穿刺最为准确,但无创DNA检查也非常可靠。它主要检查的是胎儿的DNA片段,通过母体血液中游离的胎儿DNA进行分析。相比抽血,准确率更高一些。听到这里,我心中的疑虑渐渐消散,取而代之的是一份深深的感激。

我把结果给了经常为我诊治的产科医生看,她也表示不需要再做羊水穿刺了。这个消息就像一束阳光,照亮了我整个世界。我开始重新规划我的生活,准备迎接宝宝的到来。

回想起这段经历,我深深地感谢京东互联网医院和那位医生。如果没有他们的帮助,我可能还在黑暗中徘徊。现在,我可以安心地等待宝宝的降临,期待着和他一起迎接未来的每一天。

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能像我一样,找到正确的治疗方法,走出困境。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

唐氏综合征筛查指南 常见症状 唐氏综合征是一种由21号染色体三体引起的遗传性疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群为高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传咨询科、儿科等相关科室。 调理要点 1. 定期进行产前检查,包括唐筛和无创DNA检查等。 2. 如检查结果显示高风险,应及时进行羊水穿刺或绒毛活检等进一步诊断。 3. 对于确诊的唐氏综合征患儿,需要进行早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗等。 4. 家庭成员应接受遗传咨询,了解疾病的遗传规律和风险评估。 5. 在日常生活中,给予患儿充分的关爱和支持,帮助他们尽可能地发挥潜力和能力。

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