我从未想过，自己会成为系统性红斑狼疮肾炎的患者。这个疾病就像一个无形的敌人，悄无声息地侵蚀着我的身体。每次复查，看到尿蛋白的数值上升，我的心就像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。

那天，我再次来到京东互联网医院，希望能找到一个解决方案。医生问我症状多长时间了，是否已经线下医院做过相关检查及治疗过，是否服用过药物治疗，是否有药物过敏史。我告诉他，我已经患病两年了，最近复查发现尿蛋白高很多。医生建议我换药试试，把赛可平换成他克莫司。

我有些犹豫，因为家里还有10天左右的赛可平没有吃完。医生理解我的顾虑，但坚持认为换药是必要的。他推荐我使用普乐可复牌子的他克莫司，剂量为1，早晚各一个。我决定听从医生的建议，毕竟他是专业人士。

在等待处方审核的过程中，我开始担心这个疾病是否会越来越严重。医生安慰我说，这个目前是早期的，慢性长期治疗可以控制病情。他的话让我稍微放心了一些，但内心的恐惧仍然挥之不去。

我想起了去年，我的尿蛋白最高的一年。每次复查，数值都在0.7到0.4之间徘徊。医生建议我加用黄葵胶囊治疗，但我一直在用金水宝。医生说也可以，两种药物的效果都差不多，作用机制不一样。

我开始怀疑自己在京东上药店里买的赛可平是否是假货。吃了没效果，导致尿蛋白定量增高。医生告诉我，这个没有假货，治病救人的，不会假药。他的话让我稍微安心了一些，但我仍然无法完全信任网上购买的药品。

在等待处方审核通过的过程中，我开始思考这个疾病对我的生活造成的影响。它就像一只无形的手，控制着我的生活。每天都要按时服药，定期复查，不能过度劳累，不能吃辛辣刺激的食物。有时候，我甚至觉得自己像一个囚犯，被这个疾病囚禁在自己的身体里。

但我也知道，健康没有小事。平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们能互相支持，共同战胜这个无形的敌人。