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我从未想过,自己会成为系统性红斑狼疮肾炎的患者。这个疾病就像一个无形的敌人,悄无声息地侵蚀着我的身体。每次复查,看到尿蛋白的数值上升,我的心就像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。
那天,我再次来到京东互联网医院,希望能找到一个解决方案。医生问我症状多长时间了,是否已经线下医院做过相关检查及治疗过,是否服用过药物治疗,是否有药物过敏史。我告诉他,我已经患病两年了,最近复查发现尿蛋白高很多。医生建议我换药试试,把赛可平换成他克莫司。
我有些犹豫,因为家里还有10天左右的赛可平没有吃完。医生理解我的顾虑,但坚持认为换药是必要的。他推荐我使用普乐可复牌子的他克莫司,剂量为1,早晚各一个。我决定听从医生的建议,毕竟他是专业人士。
在等待处方审核的过程中,我开始担心这个疾病是否会越来越严重。医生安慰我说,这个目前是早期的,慢性长期治疗可以控制病情。他的话让我稍微放心了一些,但内心的恐惧仍然挥之不去。
我想起了去年,我的尿蛋白最高的一年。每次复查,数值都在0.7到0.4之间徘徊。医生建议我加用黄葵胶囊治疗,但我一直在用金水宝。医生说也可以,两种药物的效果都差不多,作用机制不一样。
我开始怀疑自己在京东上药店里买的赛可平是否是假货。吃了没效果,导致尿蛋白定量增高。医生告诉我,这个没有假货,治病救人的,不会假药。他的话让我稍微安心了一些,但我仍然无法完全信任网上购买的药品。
在等待处方审核通过的过程中,我开始思考这个疾病对我的生活造成的影响。它就像一只无形的手,控制着我的生活。每天都要按时服药,定期复查,不能过度劳累,不能吃辛辣刺激的食物。有时候,我甚至觉得自己像一个囚犯,被这个疾病囚禁在自己的身体里。
但我也知道,健康没有小事。平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能互相支持,共同战胜这个无形的敌人。
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