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唐氏筛查过了,无创DNA却说有异常?

唐氏筛查过了,无创DNA却说有异常?
发表人:疾病解码者

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。因为我刚刚从医院拿到了唐氏筛查的结果,显示我和宝宝都很健康。心情大好,连路边的野花也变得格外美丽。

然而,好景不长。几天后,我接到了一个电话,告知我无创DNA检测结果显示有异常。我的心一下子沉了下去,仿佛被一块巨石压住,无法呼吸。怎么可能?唐氏筛查不是已经过了吗?

我急忙打电话给医生,询问具体情况。医生告诉我,无创DNA检测主要是针对13、18、21号染色体的异常情况进行检测,而唐氏筛查则是通过血液检测来初步筛查唐氏综合征的风险。两者虽然都与胎儿健康有关,但检测的内容和方法不同。

我听完医生的解释,心中仍然充满疑惑和恐惧。为什么会出现这样的情况?我开始回想起过去的日子,是否有做错什么?是否有遗传病史?种种担忧在我脑海中交织,无法平静下来。

在医生的建议下,我决定再次进行详细的检查。结果显示,宝宝的确存在某种染色体异常。这个消息如同晴天霹雳,打破了我原本美好的生活。接下来的日子里,我陷入了深深的焦虑和恐惧中,无法自拔。

幸好,在京东互联网医院的帮助下,我得到了专业的指导和支持。医生们耐心地解答了我的疑问,提供了详细的治疗方案和建议。他们的专业和关怀,让我重新找回了希望和勇气。

现在回想起来,那段经历虽然痛苦,但也让我更加珍惜生命,更加感激身边的人。同时,我也希望通过分享我的故事,能够帮助更多的人了解无创DNA检测和唐氏筛查的区别,避免不必要的恐慌和误解。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以一起分享经验,互相支持和鼓励。毕竟,健康是我们最宝贵的财富。唐氏综合征筛查指南 常见症状 唐氏综合征是一种由21号染色体三体引起的遗传疾病。常见症状包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群主要是高龄孕妇和有家族史的孕妇。 推荐科室 产前诊断科或遗传咨询科 调理要点 1. 如果无创DNA筛查结果异常,建议进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步的诊断测试。 2. 如果确诊为唐氏综合征,需要定期进行心脏、视力、听力等方面的检查和治疗。 3. 对于智力发育迟缓的患者,可以进行早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗等。 4. 家庭成员和照顾者需要接受相关的教育和支持,以更好地照顾患者。 5. 在日常生活中,需要注意患者的安全和健康,避免感染和其他并发症的发生。

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