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羊水穿刺显示21三体综合症,需要再次检查吗?

羊水穿刺显示21三体综合症,需要再次检查吗?
发表人:康复之路

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同被乌云笼罩一般。刚刚从惠州的医院出来,手里攥着一份羊水穿刺的报告单,显示我腹中的宝宝可能患有21三体综合症。这个消息就像一把利刃,深深地刺入了我的心脏。

我和丈夫在车上,沉默不语。我们都知道这意味着什么,但谁也不敢开口说出来。我的脑海中充斥着各种疑问和恐惧:这是否是真的?会不会出错?我们该怎么办?

回到家后,我决定寻求专业的医疗意见。通过京东互联网医院,我联系了一位全职医生。我们开始了长达一个小时的视频咨询。医生问了我很多问题,包括怀孕周数、NT检查结果等等。她的专业和耐心让我感到安慰,但同时也加深了我的担忧。

“如果羊穿显示有问题,那么大多数情况下就是有问题的。”医生的话像一盆冷水浇在我头上。我开始质疑小城市的医疗水平,是否需要去广州的大医院再做一次检查?

医生解释说,羊水穿刺是一种非常准确的产前诊断方法,通常不需要再次检查。即使在小城市,只要医院有做羊穿的资质,结果也是可靠的。然而,我的心依然无法平静。我问医生是否有可能是环境因素导致的,例如新装修的房子甲醛超标?医生告诉我,虽然环境因素可能会对胎儿产生影响,但21三体综合症主要是由染色体异常引起的。

我们继续讨论了备孕时的检查和试管婴儿的可能性。医生建议我们在下次备孕前去生殖科全面检查,包括父母染色体检查和孕前检查。试管婴儿可以筛查出染色体异常的胚胎,降低唐氏综合征的风险。虽然费用较高,但对于我们来说,孩子的健康是最重要的。

咨询结束后,我感到一丝安慰。虽然未来的路还很漫长,但至少我们有了方向。我们决定按照医生的建议,去生殖科做进一步的检查。同时,我也开始关注自己的生活习惯,保持心情舒畅,规律作息,控制体重,适当多活动,保持大便通畅。这些小改变或许不能改变孩子的命运,但至少可以让我们在这个艰难的时期保持一些积极的力量。

我想问问大家有没有出现过这样的情况?如果有,希望你也能像我一样,勇敢面对,寻求专业的帮助。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

21三体综合症就医指南 常见症状 21三体综合症是一种染色体异常引起的遗传疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群为孕妇,尤其是高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产前诊断科、遗传科、儿科等相关科室。 调理要点 1. 如果羊水穿刺结果显示21三体综合症,建议去三甲医院产前诊断咨询,了解详细情况和可能的处理方案。 2. 如果决定继续妊娠,需要定期产检,密切关注胎儿的发育情况。 3. 对于已经出生的患儿,需要早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗等。 4. 家长可以寻求心理支持和教育,学习如何照顾和支持患儿的成长和发展。 5. 在下次备孕前,夫妻双方可以进行染色体检查和孕前检查,了解是否存在遗传风险,并采取相应的预防措施。

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