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唐氏筛查结果显示临界风险,如何进一步检查?

唐氏筛查结果显示临界风险,如何进一步检查?
发表人:跨界医疗探索者

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,当我拿到唐氏筛查结果时,心情瞬间跌入谷底。医生告诉我,我的宝宝有临界风险,需要进一步检查。我的脑海中一片空白,仿佛世界都静止了。

我匆忙赶到京东互联网医院,希望能找到答案。医生耐心地解释了每一个步骤,建议我进行羊水穿刺以确诊。听到这个词,我不禁打了个寒颤。羊水穿刺?这听起来像是一种可怕的侵入性检查。我的心跳加速,手心开始冒汗。

医生看出了我的紧张,温柔地安慰我说:“别担心,这是一种非常常见的检查方法,安全系数很高。”他详细地解释了整个过程,告诉我在16-20周进行羊水穿刺是最合适的。他的话让我稍微放心了一些,但内心的恐惧仍然挥之不去。

我问医生是否有无创的检查方法,医生说无创针对21-三体的准确率很高,但对13和18的敏感性差。抽母亲静脉血?这听起来比羊水穿刺要好一些。然而,医生还是建议我进行羊水穿刺,因为它可以直接查胎儿染色体,结果更为准确。

我犹豫不决,医生看出了我的困惑,告诉我:“如果你不想做羊水穿刺,医院也不会强迫你。但是,目前确诊更重要。羊水穿刺可以直接给你答案。”他的话让我重新思考了整个问题。我知道我需要勇敢面对这个挑战,为了我的宝宝,为了我自己。

最终,我决定进行羊水穿刺。医生告诉我,整个过程大约需要20分钟,可能会有一些不适,但通常都没有什么问题。他的话让我感到安心,虽然我仍然有些紧张,但我知道这是我必须要做的。

在等待结果的日子里,我经常想起医生的话,告诉自己这只是一个小小的挑战。最终,结果出来了,我的宝宝没有唐氏综合征。听到这个消息,我泪流满面,感谢医生和京东互联网医院的帮助。他们让我在最困难的时刻找到了方向和勇气。

现在回想起来,那段日子虽然充满了焦虑和恐惧,但也让我更加珍惜生命和健康。每当我看到我的宝宝健康快乐地成长,我都会想起那段经历,感激医生和京东互联网医院的专业和关心。他们不仅是医生,更是我的朋友和支持者。唐氏综合征筛查与诊断指南 常见症状 唐氏综合征是一种先天性遗传疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群包括高龄孕妇、有家族史的孕妇等。 推荐科室 产科、遗传咨询科、儿科等。 调理要点 1. 如果唐氏筛查结果显示临界风险,建议进行羊水穿刺或无创产前基因检测以确诊。 2. 对于确诊的唐氏综合征胎儿,需要进行详细的产前检查和评估,包括心脏超声、神经系统检查等。 3. 如果选择继续妊娠,需要定期产检,密切关注胎儿的发育情况。 4. 对于新生儿,需要进行早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗等,以提高其生活质量。 5. 家长和照顾者需要接受相关的教育和支持,学习如何照顾唐氏综合征儿童的特殊需求。

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