我妈妈的健康问题一直是我心头的重担。从她被诊断出免疫性血小板减少性紫癜开始，我就像一只无助的小船在茫茫大海中漂泊。每次看到她因为血小板低而出现的皮下出血点，我的心就像被针扎了一样疼痛。我们尝试了各种方法，包括中医肾虚调理，但效果总是不尽如人意。

那天，我带着一颗忐忑不安的心来到了京东互联网医院。医生接诊后，我向他描述了妈妈的病情和我们所做的尝试。医生耐心地听完后，告诉我们这个病的一线治疗是激素，不能断断续续吃药，需要规律、长期服用，并且激素的剂量要慢慢减少。我问他什么是激素药，他说是甲泼尼龙。听到这个名字，我不禁想起了那些关于激素副作用的传闻，心中又多了一份担忧。

我告诉医生，妈妈之前吃过脱氧核苷酸钠片和升血小板胶囊，但血小板还是没有上升。医生说，长期口服激素的确会有副作用，比如溃疡、骨质疏松、水肿等等。我问他是否有其他药可以吃，医生说可以考虑艾曲波帕，但这个药很贵。听到这个消息，我心中一沉，感觉我们的经济压力又增加了。

医生问我妈妈的血小板数值是多少，我说是38，虽然没有症状，但我还是很担心。医生说这个数值还可以，可以先吃之前的两种药，暂时不用吃激素。我问他多少以下需要吃激素药，医生说是20以下。听到这个数字，我不禁想起了妈妈曾经的血小板数值，心中又多了一份担忧。

我问医生那两种药需要长期吃吗，医生说是的。然后我又问他有没有其他药，医生说除了艾曲波帕之外，暂时没有更好的选择。听到这个消息，我心中一片灰暗，感觉我们走投无路了。

最后，我向医生请求开一些脱氧核苷酸钠片，医生说他会看看有没有。结果，京东大药房没有这个药。听到这个消息，我心中一沉，感觉我们又回到了原点。

我带着一颗失望的心离开了京东互联网医院，但我知道，我们不能放弃。我们必须继续寻找更好的治疗方法，直到找到那个可以让妈妈康复的药物。这个过程可能会很漫长，可能会很艰难，但我相信，只要我们坚持下去，总有一天会看到希望的曙光。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以一起分享经验，互相支持，共同度过难关。