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怀孕16周发现宝宝有耳聋基因,该怎么办?

怀孕16周发现宝宝有耳聋基因,该怎么办?
发表人:医疗之窗

怀孕16周的我,心情像过山车一样起伏不定。刚刚从医院回来,手里攥着一张检查报告,心中充满了恐惧和疑惑。宝宝有耳聋基因?这是怎么回事?我和老公都没有耳聋的家族史,为什么会这样?

我决定在京东互联网医院上寻求专业医生的帮助。打开手机,点开京东互联网医院的APP,选择图文问诊,输入我的问题:“怀孕16周查出婴儿有耳聋基因怎么办?”

很快,黎医生回复了我:“这个建议放弃哦。”我心中一沉,泪水在眼眶中打转。放弃?我怎么可能放弃我的孩子?

“她们让我上大医院去查查。”我向黎医生解释道。黎医生耐心地听完了我的话,建议我做羊水穿刺和染色体筛查,以便更全面地了解宝宝的健康状况。

我决定听从黎医生的建议,去大医院做进一步的检查。走在路上,我的心情像阴晴不定的天气一样,时而晴朗,时而阴沉。耳聋基因?这对我和我的家庭来说是一个巨大的打击。

在大医院,医生们对我进行了一系列的检查和测试。等待结果的日子里,我和老公都非常焦虑。我们不停地想象着各种可能的结果,担心着宝宝的未来。

终于,结果出来了。宝宝确实携带了耳聋基因,但医生告诉我们,通过早期干预和治疗,宝宝的听力可以得到改善。我们松了一口气,决定全力以赴,给宝宝最好的治疗和关爱。

回想起这段经历,我深深地感激黎医生和京东互联网医院。他们的专业建议和支持,帮助我度过了最困难的时刻。现在,宝宝已经出生了,虽然听力有所受损,但我们一家人都在努力适应和克服这个挑战。

如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,及时寻求专业的医疗帮助。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

耳聋基因携带者孕期管理指南 常见症状 耳聋基因携带者可能在出生后或成长过程中出现听力损失,严重者可能导致完全失聪。孕期检查发现宝宝携带耳聋基因时,父母可能会感到焦虑和担忧。 推荐科室 产科、遗传咨询科、耳鼻喉科 调理要点 1. 进行羊水穿刺和染色体筛查以确定宝宝是否真正携带耳聋基因。 2. 如果确认携带,及早与耳鼻喉科医生和遗传咨询师沟通,了解可能的听力损失程度和治疗选项。 3. 在孕期和新生儿期密切关注宝宝的听力发展,及时发现并干预任何潜在的听力问题。 4. 考虑参加相关的支持小组和资源,获取情感支持和实用建议。 5. 在宝宝出生后,根据医生的建议进行必要的听力测试和干预措施,包括助听器、人工耳蜗植入等治疗选项。

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