我从来没想过，自己的手会变成这样。半年多了，每天晚上睡觉前，两只手都会发麻发胀，像被无形的绳索紧紧缠绕。起初，我以为只是因为白天工作太累，没太在意。但随着时间推移，这种感觉越来越强烈，甚至白天也开始出现了。握拳都变得困难，生活质量大打折扣。

我记得那天去医院，医生问我这个情况有多久了，经过什么相关检查和治疗。我告诉他，两三年了，去医院检查过，但不知道具体问题。做过颈部的核磁共振，没有说有强烈压迫。最近是握拳都有困难。医生问我只有睡觉才有这样的感觉吗，我说现在白天都有了。医生又问我以往有什么其他疾病，有什么药物过敏史吗？我说过敏到没有，几十年前据说是有类风湿，得过肾炎。医生问我是腕关节以下还是整个上肢，我说就是两只手，以前是睡觉发麻发涨，现在白天也这样了。医生问我冬天夏天有区别吗，我说貌似没有。

医生听完我的描述，沉思了一会儿，然后说：“我个人意见，要考虑风湿免疫性疾病。雷诺综合征要重点考虑。看描述，不太考虑颈椎疾病引起的麻木。”他建议我就诊看一下三甲医院的风湿免疫科。我问医生，风湿免疫性疾病和雷诺是同一个病吗？医生说风湿免疫的范围很广，雷诺是其中一种。我又问医生，去医院应该挂什么科呢？医生说可以挂风湿免疫科，也可以挂神经内科。

我离开医院时，心情很复杂。不知道为什么，我的手会变成这样。是不是我平时不注意保暖，导致了这种情况？还是我工作压力太大，身体承受不住？我开始担心自己的健康，担心这可能是一种严重的疾病。回到家后，我开始上网查资料，了解更多关于风湿免疫性疾病和雷诺综合征的信息。同时，我也在想，如果我真的得了这种病，我的生活将会如何改变？我会不会失去工作能力？我会不会需要长期服药？这些问题在我脑海中盘旋，让我无法安宁。

几天后，我去了三甲医院的风湿免疫科。医生详细询问了我的病史和症状，然后进行了一系列检查。最终，医生告诉我，我确实患有一种风湿免疫性疾病，需要长期服药和定期复查。我听完后，心情很沉重。虽然我早有心理准备，但真正面对这个结果时，还是感到很难过。接下来的日子里，我开始了漫长的治疗过程。每天都要服药，定期去医院复查。生活变得很规律，但也很枯燥。有时候，我会想，如果我能早点发现这个问题，会不会情况就不一样了？

现在回想起来，我觉得自己很幸运。幸运的是，我及时就医，找到了正确的治疗方法。幸运的是，我有一个支持我的家人和朋友圈。他们在我最需要的时候，给了我最大的帮助和鼓励。幸运的是，我还年轻，身体还可以承受这些治疗。虽然生活中有很多不确定性，但我相信，只要我们勇敢面对，总会有办法解决问题。想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能及时就医，不要像我一样拖延。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！