我还记得那天，手里攥着宝宝的检查报告，心情像过山车一样起伏。医生说可能是蚕豆病，我的脑海里一片空白。从小到大，我从未听说过这个病，甚至连名字都觉得陌生。更何况，这是关于我最爱的宝宝的健康问题。

我急忙打开手机，搜索“蚕豆病”，结果让我更加焦虑。网上的信息五花八门，有的说这是一种遗传病，有的说只要不吃蚕豆就没事。可我家宝宝才几个月大，根本不可能吃蚕豆啊！

我决定去京东互联网医院咨询专业医生。通过图文问诊，我把宝宝的检查结果发给了医生。医生问我宝宝有没有不适症状，我说没有，因为之前在两家医院的检查结果不一样。医生建议我再去抽血化验，并查一下血常规和红细胞脆性结果。

我按照医生的建议做了检查，结果显示宝宝的G6PD酶活性偏低。医生告诉我，这个结果不能确诊蚕豆病，需要查基因并配合酶活性检查。同时，医生提醒我，如果宝宝有贫血症状，这个结果可能有偏差。

我感到一丝安慰，但更多的是困惑和担忧。为什么今天的医生就给我开了一个检查而已？还跟我说，低于1就是蚕豆病？我决定再去医院详细咨询一下。

在医院，医生告诉我，宝宝这么小，肯定不用吃蚕豆。建议我监测这个指标，比如六个月左右再去测一次。医生还说，如果宝宝有蚕豆病，贫血同时会有黄疸。之前宝宝确实有黄疸高，去住院，才查出来的。医生解释说，蚕豆病必须有食物或者药物的诱因，才能诱发的。但出生时的筛查又说没有，这让我更加困惑。

我问医生会不会是遗传的，医生说这个病是遗传的。可我们夫妻好像都没什么反应啊？医生安慰我说，红细胞不会自己破碎的，需要外界因素的刺激。同时，医生也提醒我，蚕豆病的确诊需要多方面的检查和评估，不能仅凭一个指标就下结论。

我离开医院，心情依然沉重。虽然医生说宝宝可能没有蚕豆病，但我还是担心。毕竟，宝宝的健康是最重要的。我决定继续关注宝宝的健康状况，并定期去医院检查。同时，我也希望更多的人能了解蚕豆病，避免因为误解而延误治疗。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们能互相支持和鼓励，一起面对生活中的挑战。