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21唐筛结果有点高,医生建议做无创基因检测,你怎么看?

21唐筛结果有点高,医生建议做无创基因检测,你怎么看?
发表人:绿色医疗倡导者

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,我的心情却如同阴霾天气一般,沉重而压抑。因为我刚刚收到了21唐筛的结果,显示我的风险值为1/2434,医生建议我做无创基因检测。

我坐在家中,手里紧握着那张报告单,心跳加速,脑海中充斥着各种不确定的想法。我的第一反应是恐惧,担心自己或我的孩子可能会有问题。随后,焦虑和疑惑接踵而至,我开始质疑自己的生活方式和遗传基因。

在这段时间里,我经常会在网上搜索相关信息,试图找到一些安慰和答案。偶然间,我发现了京东互联网医院,决定在这里寻求专业的医生意见。通过图文问诊,我向医生描述了我的情况,并上传了我的检查报告。

医生很快回复了我,询问是否有具体的报告可以查看。我将报告发送给他,等待他的专业解读。医生告诉我,我的唐筛结果虽然不是非常高,但仍然存在一定的风险,建议我做无创基因检测以获取更准确的信息。

我犹豫了一下,问医生如果不做检测会有什么后果。医生耐心地解释说,虽然不做检测也可能没有问题,但从长远来看,了解自己的基因信息对未来的健康管理非常重要。他的话让我开始重新考虑,是否应该冒险不做检测。

最终,我决定听从医生的建议,做了无创基因检测。结果显示,我的基因确实存在一些潜在的风险因素,但幸运的是,目前并没有明显的健康问题。这个结果让我松了一口气,也让我更加珍惜自己的健康。

回顾这段经历,我深刻体会到,面对健康问题时,及时寻求专业的医生意见是非常重要的。同时,我也感谢京东互联网医院提供的便捷服务,让我在家中就能得到高质量的医疗咨询和指导。

如果你也遇到了类似的情况,不妨试试京东互联网医院,相信你也会像我一样,找到答案和安慰。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

唐筛异常的处理指南 常见症状 唐筛结果高可能表示胎儿患有某些遗传性疾病的风险增加,例如唐氏综合征等。常见症状包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群主要是孕妇,特别是年龄较大的孕妇。 推荐科室 产科或遗传咨询科 调理要点 1. 进行无创基因检测以确认是否存在遗传性疾病的风险。 2. 根据检测结果,可能需要进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步检查。 3. 如果确诊患有遗传性疾病,需要与医生讨论可能的治疗方案和预后。 4. 在孕期中,保持良好的生活习惯和饮食习惯,避免接触有害物质。 5. 如果需要,医生可能会推荐特定的药物或治疗方法来管理症状或并发症。

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