当前位置:首页>

21-三体综合征风险值2328,需要做无创DNA吗?

21-三体综合征风险值2328,需要做无创DNA吗?
发表人:康复之路

我还记得那天,拿到早筛结果时的心情。21-三体综合征风险值2328,这个数字像一把利刃,刺穿了我平静的生活。医生说是高风险,需要做无创DNA检查。我当时就像被判了死刑一样,整个人都崩溃了。

我来到京东互联网医院,希望能找到一些安慰。医生告诉我,虽然风险值偏高,但实际上仍然属于低风险范围。然而,我的心并没有因此平静下来。每天都在担心,害怕,甚至做噩梦。

我决定还是去做了无创DNA检查。结果出来后,医生再次确认我是低风险。可我依旧无法释怀,总觉得自己被判了缓刑,随时可能被疾病击倒。

在这个过程中,我深深体会到了患病的恐惧和无助。每一个数字、每一条信息都能引发我的极度焦虑。即使最终结果是好的,经历过的那些日子也永远无法抹去。

我想问问大家有没有出现这样的情况啊?面对未知的风险,我们该如何应对?幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

21-三体综合征早筛指南 常见症状 21-三体综合征是一种常见的染色体异常,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群为高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传咨询科 调理要点 1. 如果早筛结果显示高风险,建议进行无创DNA检测以确认诊断。 2. 如果确诊为21-三体综合征,需要定期进行心脏、视力、听力等方面的检查和治疗。 3. 对于智力发育迟缓的患儿,早期干预和康复训练非常重要,可以帮助他们提高生活质量。 4. 家庭支持和心理疏导也很重要,帮助家长和患儿适应和应对疾病带来的挑战。

本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

快速问医生

立即扫码咨询