我还记得那个晴朗的下午，接到沈阳妇幼保健院的电话，心情就像被一只无形的手紧紧攥住。他们说我的宝宝可能有甲状腺功能减低症，需要进一步检查。听到这个消息，我的世界仿佛一下子暗了下来。

第二天一早，我带着宝宝来到医院，医生告诉我们需要做一些检查。等待结果的那段时间，我的心情像坐过山车一样起伏不定。终于，结果出来了，宝宝的促甲状腺激素水平确实偏高，医生说需要服药治疗。

我不禁想起了网上看到的一些信息，儿童肾虚可以吃什么药治疗？但我知道，甲状腺功能减低症和肾虚是两码事，不能混淆。医生也解释说，甲状腺功能减低症主要是由于内分泌代谢异常引起的，和肾虚无关。

医生告诉我们，如果确诊是甲状腺功能减低症，宝宝需要终身服药。听到这个消息，我感到一阵窒息。终身服药？这意味着什么？我开始担心宝宝的未来，担心他会有后遗症，担心他会因此而受到歧视。

医生看出了我的担忧，安慰我说，只要促甲状腺激素水平正常，宝宝就不会有后遗症。并且，很多宝宝在服药一段时间后，促甲状腺激素水平就恢复正常了，不再需要服药。听到这话，我稍微放心了一些。

接下来的日子里，我和宝宝一起经历了许多次复查和调整药物剂量的过程。每次去医院，我的心情都像过山车一样起伏不定。有时候我会想，如果我在怀孕时更注意自己的健康，宝宝会不会就不会得这个病？但医生告诉我，这种病主要是由于先天性或者遗传因素引起的，和母体的原因关系不大。

现在，宝宝已经开始服药了。每天早上，我都会给他喂药，希望他能早日康复。虽然我知道这条路可能很长，但我也知道，只要我们坚持下去，宝宝一定能战胜这个病。

在这个过程中，我也学到了很多关于甲状腺功能减低症的知识。比如，宝宝的生长发育需要特别关注，其他方面倒是没有太多需要注意的。同时，我也明白了，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们能互相支持，共同度过难关。