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产检唐氏中期高风险,孩子能不能留?

产检唐氏中期高风险,孩子能不能留?
发表人:远程医疗新视界

我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,当我拿到产检报告时,心情瞬间跌入谷底。唐氏综合征中期高风险,这几个字像一把利刃,狠狠地刺进了我的心脏。

我急忙拨通了京东互联网医院的电话,希望能从医生那里得到一些安慰。接电话的医生温柔地安抚我:“不要太着急,唐筛有假阳性的可能。我们需要进一步做无创DNA检查来确定结果。”

我按照医生的建议进行了检查,等待的日子里,我仿佛被无形的重担压得喘不过气来。每天晚上,我都会翻来覆去,想象着各种可能的结果,心中充满了恐惧和焦虑。

终于,检查结果出来了。医生告诉我,无创DNA显示孩子没有已查的几对染色体异常,但这并不意味着孩子一定健康。我的心情像过山车一样,忽上忽下,无法平静。

医生建议我再做羊水穿刺,以便更准确地了解孩子的健康状况。我犹豫了很久,毕竟这项检查有一定的风险。然而,为了孩子的未来,我还是决定去做。

在等待羊水穿刺结果的日子里,我经常会想起我和丈夫的初衷:我们想要一个健康、快乐的孩子。现在,这个愿望似乎变得遥不可及。我开始反思自己的生活方式,是否有什么地方做得不够好,导致孩子有这样的风险。

最终,羊水穿刺的结果也出来了。医生告诉我,孩子的染色体异常情况并不是很严重,但仍需要密切关注和治疗。我松了一口气,心中充满了感激和希望。

这段经历让我深刻地体会到,健康没有小事。我们需要时刻关注自己的身体,及时就医,尤其是在面临重大疾病风险时。京东互联网医院为我提供了及时、专业的帮助,让我在最困难的时刻找到了方向和支持。

现在,我和丈夫正在积极地为孩子的未来做准备。我们知道,路还很长,但我们有信心和决心,去面对所有的挑战和困难。因为我们深知,爱和坚持,才是最强大的武器。唐氏综合征产前筛查指南 常见症状 唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要特征是智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。产前筛查可以帮助早期发现高风险情况,常见的筛查方法包括唐氏筛查和无创DNA检查。 推荐科室 产科、遗传咨询科 调理要点 1. 如果唐氏筛查结果显示高风险,应进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺以明确诊断。 2. 在等待检查结果期间,保持良好的心态和生活习惯,避免过度紧张和焦虑。 3. 如果确诊为唐氏综合征,需要接受专业的遗传咨询和指导,制定相应的治疗和康复计划。 4. 对于高风险孕妇,可能需要定期进行超声检查和心脏彩超等检查,以监测胎儿的健康状况。 5. 在整个孕期中,保持良好的营养和休息,避免接触有害物质和环境污染,减少不必要的压力和刺激。

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