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解读唐氏综合征早期筛查结果:低风险是否安全?

解读唐氏综合征早期筛查结果:低风险是否安全?
发表人:未来医疗领航员

我坐在医院的候诊室里,手里紧紧攥着唐氏综合征早期筛查的结果单。心跳加速,仿佛能听到自己的心脏在胸腔里狂跳。这个结果对我来说至关重要,因为它关系到我和我丈夫的未来,关系到我们即将到来的小生命的健康。

我环顾四周,看到其他孕妇也在等待,各自带着不同的表情。有的看起来很平静,好像已经知道了结果;有的则像我一样,满脸焦虑,眼神中透露出不安。我们这些孕妇之间似乎有着一种默契,彼此都在等待着那个关键的时刻。

终于,我的名字被叫到了。我深吸一口气,站起来,走向医生的办公室。医生是一个中年女性,戴着一副黑框眼镜,给人一种温和而专业的感觉。她微笑着问我:“你好,方医生。请问你有什么需要咨询的医学问题?”

我把结果单递给她,声音有些颤抖:“麻烦帮我看下,我看不懂。”医生接过结果单,仔细地看了一遍,然后抬起头来,面带微笑:“嗯,你这个21三体、18三体两项都是低风险的。”

我松了一口气,心中的大石头似乎落了地:“是低风险,没什么问题的,是吗?”

医生点了点头:“低风险代表检查通过。但是,唐筛的准确性在60~70%,所以如果你想更精确地了解宝宝的健康状况,可以考虑做无创DNA筛查,准确性在95%。”

我听了医生的建议,决定再做一次无创DNA筛查。虽然唐筛结果显示低风险,但我还是想确保万无一失。毕竟,这关乎到我和我丈夫的未来,关乎到我们即将到来的小生命的健康。

离开医院后,我感到一阵轻松。虽然还需要等待无创DNA筛查的结果,但至少现在我可以暂时放下心来,专注于孕期的其他事宜。同时,我也深深地感激京东互联网医院的医生们,他们的专业和耐心让我在这个关键时刻得到了最好的帮助和支持。

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能像我一样,及时寻求专业的医疗帮助,确保自己和宝宝的健康。唐氏综合征早期筛查指南 常见症状 唐氏综合征是一种常染色体异常引起的遗传病,主要表现为智力低下、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群为高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科或遗传咨询科 调理要点 1. 定期进行产前检查,包括唐氏综合征筛查和无创DNA筛查。 2. 如果筛查结果显示高风险,应进一步进行羊水穿刺或绒毛取样等确诊性检查。 3. 对于已经确诊的唐氏综合征胎儿,家长需要做好心理准备,并在医生的指导下选择合适的治疗方案或终止妊娠。 4. 孕期保持良好的生活习惯,避免接触有害物质,合理膳食,适当运动,增强自身免疫力。 5. 在医生的指导下,可能需要服用叶酸等营养素来预防神经管缺陷的发生。

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