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21三体综合征1:1500是不是正常?

21三体综合征1:1500是不是正常?
发表人:AI医疗先锋

我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,我的心情却如同阴霾天气,沉重而压抑。因为我刚刚收到了21三体综合征的筛查结果:1:1500。

我不禁想起医生的话:“5000才比较好。”这句话像一把利刃,刺穿了我的心脏。我开始担心,开始恐惧,开始想象最坏的结果。我的脑海里充满了各种不好的预兆和可能的后果。

我决定去京东互联网医院咨询专业的医生。通过视频通话,我向医生描述了我的情况。医生听完后,语气平静地告诉我:“正常的。”我松了一口气,但仍然心存疑虑。医生似乎看出了我的担忧,继续解释道:“唐氏筛查是一个筛查,它有假阴性,这个结果是低风险,但是不能排除100%不会有事。”

我听了医生的解释,心情稍微平静了一些。但是,我还是不放心。我问医生:“这个就没有必要再进一步检查了吗?”医生回答道:“1:1000以下就不用管。”

我又问:“低风险理论判断就没什么大碍吧?”医生点头道:“可以这么理解。”

我终于放下了心中的大石头。虽然医生说不能排除100%的风险,但至少我知道我现在的状态是安全的。我感谢医生的耐心解释和专业建议,也感谢京东互联网医院提供的便捷服务。

在这个过程中,我学到了很多关于21三体综合征的知识,也明白了面对疾病时的焦虑和恐惧是多么正常。希望我的经历能帮助到其他人,提醒大家要及时关注自己的健康,遇到问题时不要犹豫,寻求专业的帮助。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能互相支持,共同面对生活中的挑战。21三体综合征就医指南 常见症状 21三体综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等。易感人群包括高龄孕妇和家族中有此病史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 定期进行产前检查,了解胎儿的发育情况。 2. 如果筛查结果显示高风险,应进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步检查。 3. 对于已经确诊的患者,应根据具体情况制定个性化的治疗方案,包括药物治疗、康复训练等。 4. 家庭成员和患者本人应接受遗传咨询,了解疾病的遗传规律和预防措施。 5. 在日常生活中,应注意患者的营养和心理健康,提供必要的支持和帮助。

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