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中期唐筛21三体1:31,选择无创DNA,希望大吗?

中期唐筛21三体1:31,选择无创DNA,希望大吗?
发表人:医疗星辰探秘

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。中期唐筛的结果出来了,21三体1:31,这意味着什么?我不敢想象。

我坐在家中,手里紧握着那张纸条,脑海中一片空白。突然,手机响起,打破了这份沉默。是范医生,京东互联网医院的专家,给我打来的电话。我深吸一口气,接起了电话。

“您好,我是范医生,很高兴为您提供医疗咨询服务。”他的声音温暖而专业,仿佛一股清泉流入我的心田。我向他描述了我的情况,包括唐筛的结果和我选择无创DNA的原因。范医生听完后,语气依旧平静:“等一下无创的结果吧,无创准确率很高的。”

我点头,虽然我知道他看不到我的动作。他的话让我稍微安心了一些,但内心的恐惧仍然挥之不去。范医生似乎察觉到了我的不安,继续说道:“按照您的经验,我大概有多少可能是没有事情的?”

他沉默了一会儿,然后说:“我这里为您猜测也是不能做诊断的,要有检查的客观证据。”我明白他的意思,但我还是希望他能给出一个答案,哪怕是一个模糊的希望。

几天后,无创DNA的结果出来了。范医生再次给我打来电话,告诉我结果是正常的。我的心终于放下了,泪水夺眶而出。范医生安慰我说:“没有事情的希望大吗?因为我这是算超高危了吧?”我点头,感激他的理解和支持。

在这段时间里,我经历了从恐惧到希望再到释然的过程。范医生和京东互联网医院的专业服务给了我极大的帮助和安慰。他们的存在,让我在最困难的时刻不再孤单。

现在,我已经恢复了平静,重新开始了我的生活。每当我回想起那段经历,总会感慨万千。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

唐氏综合征筛查指南 常见症状 唐氏综合征是一种由21号染色体三体引起的遗传性疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等症状。易感人群为高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产前诊断科或遗传咨询科 调理要点 1. 在医生指导下进行羊水穿刺或无创DNA检测以确认诊断。 2. 如果确诊,及早开始康复训练和教育干预,提高患儿的生活质量。 3. 定期进行心脏和其他器官的检查,预防并发症的发生。 4. 家庭成员和照顾者需要接受相关的教育和支持,共同帮助患儿成长和发展。 5. 在医生的建议下,可能需要使用一些药物来控制症状或预防并发症的发生。

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