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21三体临界,中风险?需要做无创吗?

21三体临界,中风险?需要做无创吗?
发表人:生命之光传递者

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我刚刚从医生那里得知了一个消息:我的21三体检查结果显示为临界,属于中风险。

我坐在家中,手里紧握着那张检查报告,脑海中一片空白。21三体,这个词汇在我看来就像是一个恶魔,随时准备将我拖入深渊。我的心跳加速,思绪混乱,仿佛整个世界都在嘲笑我。

我决定寻求第二意见,于是打开了京东互联网医院的APP,开始了我的在线咨询之旅。首先,我遇到了一个非常友好的医生,他让我上传了我的检查报告,并详细询问了我的症状和家族病史。他的专业和耐心让我感到一丝安慰。

“你好,医生说21三体属于中风险,这个很害怕,麻烦您帮忙看下,属于啥风险,有没有必要做无创。”我向医生描述了我的担忧。医生耐心地解释说:“像你这种情况有必要检查无创或者是羊水穿刺的。”

我听了医生的建议,开始考虑是否要进行进一步的检查。我的内心充满了矛盾和恐惧。21三体的风险真的那么高吗?如果真的有问题,我该怎么办?我开始想象各种可能的结果,我的心情变得越来越低落。

医生似乎看出了我的担忧,他继续说:“如果二十一,三体有风险的情况下,有可能表现是斜眼裂、腭窄,多动等。”听到这些,我不禁打了个寒颤。我的孩子,会不会有这些问题?

我决定听从医生的建议,进行无创检查。虽然这意味着我需要面对更多的不确定性和恐惧,但我知道这是为了我的孩子好。经过一番心理斗争,我最终下定了决心。

在等待检查结果的日子里,我经常在网上搜索相关信息,希望能找到一些安慰和答案。同时,我也开始反思自己的生活方式和习惯,想着如何更好地照顾自己和我的孩子。

最终,检查结果出来了,显示一切正常。我的心情如释重负,仿佛一块巨石从我心头落下。我感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业和关心让我度过了那段艰难的时光。

这次经历让我明白,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能互相支持和鼓励,一起走过难关。21三体综合征就医指南 常见症状 21三体综合征是一种常染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常(如斜眼裂、腭窄)、多动等症状。易感人群为孕妇年龄较大或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科、儿科 调理要点 1. 如果21三体综合征风险较高,建议进行羊水穿刺或无创产前基因检测以确认诊断。 2. 对于已确诊的21三体综合征儿童,需要定期进行智力和行为评估,并提供相应的教育和康复训练。 3. 根据具体情况,可能需要使用药物(如甲基苯丙胺)来控制多动症状。 4. 家庭支持和心理咨询对患者和家属都非常重要。 5. 定期进行健康检查,预防和治疗可能出现的并发症(如心脏病、甲状腺问题等)。

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