我怀孕了，喜悦之余，担忧也随之而来。尤其是当我得知自己携带神经纤维瘤病基因时，心中的不安如同滚雪球般越滚越大。每次想到可能会将这个遗传病传给我的孩子，我的心就像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。

在一次产前检查中，医生告诉我，孕期超声波检查不易发现胎儿是否患有神经性纤维瘤。这个消息如同晴天霹雳，打破了我心中最后一丝希望。我开始频繁地上网搜索相关信息，希望能找到一些解决办法。然而，网上的信息五花八门，令我更加迷茫和恐惧。

一天，我在京东互联网医院上看到了一位医生的在线咨询服务。抱着试一试的心态，我向他提出了我的问题。医生耐心地听完了我的描述，然后告诉我，虽然超声波检查不易发现神经性纤维瘤，但可以通过羊水穿刺检查来确定胎儿是否患病。他的话让我感到一丝安慰，但同时也让我更加担心，因为羊水穿刺检查有一定的风险。

医生似乎看出了我的顾虑，他安慰我说，神经纤维瘤大多数是良性的，虽然它能增加恶性肿瘤的发病概率，但实际上发生恶性肿瘤的几率并不高。他还告诉我，很多人都携带这个基因，但并没有因此而影响他们的生活质量。他的话让我感到一丝宽慰，但我仍然无法完全放下心中的担忧。

在接下来的日子里，我和医生保持着联系，他不仅为我解答了许多疑问，还给了我很多心理上的支持。他的专业知识和温暖的态度让我感到非常安心。最终，我决定进行羊水穿刺检查，结果显示我的孩子并没有患上神经性纤维瘤。这个消息如同一道阳光，照亮了我心中的阴霾。

回想起这段经历，我深深地感激那位医生。如果没有他的帮助和支持，我可能会一直生活在恐惧和焦虑中。他的专业知识和人文关怀让我重新找回了生活的勇气和信心。现在，我的孩子已经快两岁了，健康活泼，给我们带来了无尽的欢乐和幸福。

如果你也遇到了类似的问题，不要害怕，及时寻求专业的医疗帮助。同时，也要记住，健康没有小事，平日里多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！